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[ADA2015]中国最强声:6月8日美国糖尿病协会年会壁报交流精选
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作者:国际糖尿病网 2015/6/10 16:13:00    加入收藏
内容概要:在全球范围内我国属糖尿病的重灾区,因此我国的糖尿病研究者肩负着更为艰巨的责任。近年来,中国糖尿病研究者越来越多地参与了国际交流。ADA2015年会众多壁报交流中,就不乏我国糖尿病学者的身影。我们选摘了其中一小部分内容,使广大读者一睹国际舞台上的中国风采。

 

高压氧疗与神经心理损伤:2型糖尿病伴脑梗塞的高龄患者疗效分析


 

  ZaoPing Chen  复旦大学附属上海第五人民医院

 

  高压氧疗可能对2型糖尿病的神经并发症有效。今年ADA年会上,来自复旦大学附属上海第五人民医院刘军教授的研究团队就高压氧疗在2型糖尿病伴脑梗塞高龄患者中应用的有效性进行了报道。

 

  研究者将纳入的70例患者随机分为高压氧疗加常规药物治疗组、仅常规药物治疗组。在治疗前后利用老年神经心理测试评估疗效。结果发现,高压氧疗加常规药物治疗组较常规药物治疗组的神经心理评分改善更为显著。秩相关分析显示,神经心理损伤改善与高压氧治疗正相关,与高脂血症、HbA1c、BMI负相关。  多元线性回归显示高脂血症和高压氧疗与神经心理损伤独立相关。

 

  该研究结果提示,在2型糖尿病伴脑梗塞的高龄患者中使用高压氧治疗可以有效降低神经心理损伤。[Board No. 655] The Curative-Effect Analysis of Hyperbaric Oxygen Therapy on Neuropsychological Impairments in Senile Type 2 Diabetes Mellitus Combined with Cerebral Infarction

 

血清脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白与糖耐量正常中国女性的亚临床动脉粥样硬化正相关


 

  包玉倩  上海交通大学

 

  近年来的研究发现,脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)与心血管疾病之间密切相关。在今年ADA年会上,来自上海交通大学包玉倩教授的研究团队就A-FABP与颈动脉内中膜厚度(C-IMT)之间的关系进行了报道。

 

  研究者纳入了2253例无心血管病史、糖耐量正常(NGT)的受试者。利用B超检测C-IMT以评估亚临床动脉粥样硬化。利用酶联免疫吸附反应测定血清A-FABP水平,中位浓度为4.0 ng/ml。校正年龄、BMI后,A-FABP与男性、育龄期女性、绝经后女性的C-IMT均显著相关。多元线性回归显示血清A-FABP水平仅在女性中与C-IMT相关。

 

  该研究结果提示,血清A-FABP水平与育龄期和绝经后糖耐量正常女性的亚临床动脉粥样硬化独立正相关。[Board No. 511] Serum Adipocyte Fatty Acid Binding Protein Levels Are Positively Associated with Subclinical Atherosclerosis in Chinese Women with Normal Glucose Tolerance

 

自发性2型糖尿病恒河猴血脑屏障渗透性增加


 

  Ziqian Xu  四川大学华西医院

 

  糖尿病患者常存在微血管损害。在今年ADA年会上,来自四川大学华西医院的团队报道了利用动态对比增强磁共振(DCE-MRI)观察血脑屏障损害的结果。研究者给2型糖尿病恒河猴注射0.1 mmol/kg钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)后利用多层DCE-MRI观察血脑屏障的渗透性变化。观察的区域包括海马、内侧颞叶、基底节、丘脑。结果发现,与正常对照组相比,糖尿病恒河猴基底节、丘脑、海马、内侧颞叶的血脑屏障渗透性均显著增加。以上结果提示,糖尿病将增加大脑多个区域的微血管渗透性。[Board No. 1840] Blood-Brain Barrier Permeability Increased in Rhesus Monkeys with Spontaneous T2DM: A Noninvasive MRI Study

 

 

利用线粒体全基因组筛查寻找中国汉族人群早发2型糖尿病的新突变


 

  Meng Li  北京大学人民医院

 

  今年ADA年会上,来自北京大学人民医院纪立农教授的团队就中国汉族2型糖尿病线粒体基因新突变位点的研究进行了报道。研究者纳入了177例新诊断2型糖尿病患者,年龄小于40岁。首先利用PCR-RFLP技术检测mt3243位点A-G突变。然后,利用Sanger法寻找其中的70例母系遗传糖尿病患者mt3243位点A-G突变。最后,利用DNA直接测序法在40例母系遗传且没有mt3243位点A-G突变的糖尿病患者中进行全线粒体基因组测序。

 

  利用PCR-RFLP法检测到2例糖尿病患者存在mt3243位点A-G突变,利用Sanger法检测到另外2例mt3243位点A-G突变。上述4例患者具有低BMI、听力损伤、母系遗传和胰岛素依赖治疗的特点。全线粒体基因组测序还发现1例患者自发性携带3337位点G-A、11903位点 G-A以及16325位点 T-C突变。

 

  以上结果提示,在中国汉族新发的2型糖尿病人群中,mt3243位点A-G突变发生率为2.3%。Sanger测序较PCR-RFLP有更高的准确性。利用全线粒体基因组测序发现的mt3337位点G-A突变可能与糖尿病发生有关。[Board No. 1786] Searching for New Mutations by Mitochondrial Genome-Wide Screen in Patients with Early-Onset Type 2 Diabetes in Chinese Han Population

 
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